Descrição da Vaga

REQUISITOS:
-Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins;
-Vivência em laboratórios de desenvolvimento analítico, de equivalência farmacêutica e/ou universidades;
-Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas e em técnicas específicas de ensaios em medicamentos;
- Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica;
-Conhecimento em língua inglesa, nível intermediário;
-Vivência com a operação de HPLC;
-Disponibilidade imediata para atuar em Campinas-SP (Alphaville), em modelo 100% presencial.


RESPONSABILIDADES:
- Desenvolvimento e validações de métodos de ativo e produto acabado;
- Elaboração de protocolos e execução de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução;
- Elaboração de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas;
- Realização de estudos de degradação forçada;
- Realização de pesquisas bibliográficas;
- Realização de análises físico-químicas de ativo e produto acabado;
- Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes;
- Suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.